El ser humano tiene a su servicio el accidente defensivo más real y eficaz: el sistema inmunológico, una unidad roja de células, cuerpos y organismos que protegen al organismo de medios externos sin ser detectados. Y aunque su hijo es bueno en lo suyo, detecta y aniquilando sin pie de elementos nocivos, no es hijo infalible. Una segunda vez, Fallan. Por ejemplo, identifícate como un enemigo que no lo es, como el maní o la polenta de una flor. Cuando esto sucede surgen las alergias, que no son más que una reacción anormal del sistema inmunológico ante un alimento no nocivo. La comunidad científica ha estudiado a fondo esta caída defensiva, pero ha aumentado sus conocimientos sin resultado, porque algunas alergias persisten en el tiempo. Dos estudios publicados este miércoles en Medicina científica traslacional Es profundamente desconocido y sugiere que un tipo de célula inmunitaria es responsable de esta memoria porque funciona como reservorio de anticorrosivos que provocan la respuesta exagerada del organismo ante determinadas alergias.
Las alergias son, según Joan Bartra, jefe del Servicio de Alergia del Hospital Clínico de Barcelona, “un defecto del sistema inmunológico. Hay uno que responde a la electricidad y tiene diferentes mecanismos. Pero la más común de todas es la alergia por hipersensibilidad que está mediada por anti-IgE: determinadas células, los linfocitos B, producen inmunoglobulina E (IgE) contra algo externo, o procedente del mar, el alérgeno. De esta forma, cuando el alérgeno entra en contacto con el organismo, hemos preparado estas defensas, las IgE, que activan las células responsables de la reacción alérgica”, explica el alergólogo. En la práctica, esta activación del sistema inmunológico se traduce en síntomas heterogéneos. y diversas causas graves, que pueden derivarse de un nivel de urticaria por anafilaxis, que es una reacción alérgica sistémica potencialmente mortal. El 10% de la población mundial padece alguna alergia a elementos ambientales o alimentarios, lo que permite a los autores de uno de los estudios.
La gran incógnita que se ha cernido sobre las alergias a lo largo de los años es que algunas alergias se manifiestan de forma espontánea y otras persisten. “Sabemos que la IgE se produce a partir de un diálogo inmunológico entre diferentes células: la información B y la respuesta para producir IgE y las células plasmáticas (un tipo de información B) que producen grandes cantidades, pero estas células no duran tu eternidad, tu memoria es limitada. . Entonces, si las células plasmáticas producen una gran cantidad de IgE, sabemos que tiene un límite de vida, pero en la gran mayoría de las alergias causadas por IgE, incluso si no es el alérgeno presente, continúa con el tiempo. «, explica Bartra.
Dos grupos de encuesta ofrecen enviar artículos publicados simultáneamente Medicina científica traslacional, una explicación común: también describe una población de células del sistema inmunológico, en particular, un grupo de células B de memoria, como potencialmente responsables de esta peligrosa memoria. “Sabemos que la IgE específica para alergias tiene una vida media corta en humanos, de 48 horas. Además, anteriormente se pensaba que los niveles persistentes de IgE se debían al hecho de que las células que producen esta inmunoglobulina, las células plasmáticas, son de larga vida. Este no es el caso, ahora sabemos que estas células plasmáticas productoras de IgE en realidad tienen una vida corta. Esto significa que el reservorio de IgE, es decir, la capacidad de regenerar IgE tras una nueva exposición a alergias, reside en otras células, que ahora sabemos que son sus células B de memoria, explica el correo electrónico del autor de uno de los Studios, Manel Jordana, un alérgico catalán que pasó más de 40 años en Canadá y es investigador de la Universidad MacMaster.
Un grupo de investigadores estadounidenses descubrió, durante el estudio de una población pediátrica que padecía alergia al cáncer, que la presencia de este tipo de células inmunes se correlaciona con las concentraciones de IgE y las células B vegetales de memoria “están implicadas en la persistencia de la alergia alimentaria”. . En esta misma línea, los investigadores canadienses, entre los que se encuentra Jordana, concluyeron que analizaron cientos de pacientes con distintas alergias y participantes sanos, que esta población de células inmunes “es un reservorio de IgE de memoria”. “En este artículo informamos sobre el descubrimiento de un cierto tipo de célula B de memoria específica de la alergia (MBC2), que está destinada a transformarse en una célula plasmática productora de IgE tras una mayor exposición a la alergia. La existencia de estas células puede explicar la naturaleza potencialmente mortal de algunas alergias alimentarias. Esto es interesante porque indica que estas células pueden ser un marcador para el desarrollo de alergia clínica; Es decir, puede indicar la predisposición a desarrollar una alergia clínica”, dijo concretamente Jordana.
Objeto terapéutico
El científico sabe que los dos artículos «no son idénticos, sino complementarios», lo que sugiere, dice, «quizás sólidamente el descubrimiento porque es obvio que los dos grupos independientes tienen la misma observación central». Jordana asegura que sus hallazgos convierten estas células “en un nuevo objeto terapéutico”. «Esta es la razón por la que estas células o la desactivación de su capacidad de convertirse en células plasmáticas productoras de IgE pueden tener un impacto muy significativo en los pacientes con alergias alimentarias».
Los hallazgos han allanado el camino para nuevas terapias terapéuticas, incluidos productos farmacéuticos que se utilizan actualmente (por ejemplo, dupilumab, utilizado para la dermatitis atópica) y que, potencialmente, podrían reducir la población de estas células. “El descubrimiento de MBC2 es un camino claro para futuras investigaciones, lo que genera muchas preocupaciones para el encuestado. Por ejemplo, estamos trabajando intensamente en la identificación de las señales celulares y moleculares implicadas en la activación de MBC2 y la transición a células productoras de IgE tras una nueva exposición a una alergia. Asimismo, estamos trabajando para activarlo para resolver si MBC2 puede reprogramarse, es decir, puede convertirse en una célula que, en lugar de IgE, produzca correctores inofensivos”, cuestiona Jordana.
Para Vicky Cardona, alérgica del Hospital Vall d’Hebron de Barcelona, estas investigaciones «no son cruciales, pero sí importantes: es una pieza importante del rompecabezas porque si eres suntuoso a la hora de mantener la respuesta inmune en el tiempo» , invita el médico, que no participé en los estudios. Por su parte, Ignacio Dávila, presidente de la Sociedad Española de Alergia y también en estas investigaciones, dice que los estudios son de buena calidad y destaca su potencial: “Encontrar estas células puede ayudar a gestionar la memoria IgE y, potencialmente, en el futuro, ser modificado». Bartra también celebra los hallazgos y el impacto en la clínica: «Tiene connotaciones clínicas explicar por qué la inmunoterapia (para la alergia) es eficaz a corto plazo y por qué una persona puede contraer alergia después de unos meses de tolerancia a la alergia. Ahora tenemos algo, un objetivo, para poder modular la respuesta a medida que avanzamos en la ciencia. Estos estudios te han hecho preguntas sobre los dogmas y estrategias plantares de lo que tenemos ahora y porque no siempre encontramos respuestas para el paciente.
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